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美國藥管局批准緊急使用首款治療新冠的口服藥物

新華社,華盛頓
2021-12-23 07:50

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新華社華盛頓12月22日電(記者譚晶晶)美國食品和藥物管理局22日批准首款可緊急用於治療新冠病毒感染的口服藥物,用於治療患新冠輕症至中症的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重症風險的人群。

美藥管局在一份聲明中說,美國輝瑞公司生產的這款口服藥物名為Paxlovid,由兩種抗病毒藥物組成。患者須在確診新冠後儘快服用,並在出現新冠症狀後5天內開始服用,連續使用時間不能超過5天。

聲明說,經過對所有可用科學依據的評估,美藥管局認為Paxlovid可能對治療新冠輕症至中症患者有效,其已知和潛在益處超過其已知和潛在風險。這款藥物的常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。

美藥管局藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼表示,隨著新變異毒株的出現,新冠疫情防控進入關鍵階段,緊急授權使用這款口服藥物為抗擊新冠病毒提供了新的工具。
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