阿爾茨海默病患者的一種病理變化是腦內Tau蛋白過度磷酸化。研究人員發現,這種基因療法可以啟動腦內自然存在的一種名為p38伽馬的酶。這種酶被啟動後可以調節腦內Tau蛋白過度磷酸化,從而抑制阿爾茨海默病病情發展。動物實驗顯示,即使是已處於阿爾茨海默病病情發展中後階段的小鼠,其喪失的記憶功能也可以通過該療法修復大部分。
領導這一研究的麥考裡大學教授拉斯·伊特納說:"我們最初研發這種基因療法時,原本希望它能夠抑制病情發展,但沒想到它不僅可以阻止病情發展,還能修復治療前已經喪失的記憶功能。"
研究人員預測,該療法有望在5至10年內被用於阿爾茨海默病患者的臨床治療。研究人員認為,這一療法可能對額顳葉癡呆等其他神經退行性疾病也有效。
研究過程中實驗動物沒有出現任何不良反應。研究人員準備在下一階段開展人體臨床試驗。相關研究成果已發表在國際期刊《神經病理學學報》上。
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