在中國科學院上海藥物研究所當天於北京主辦的"九期一"全球戰略發佈暨第一屆腦腸軸論壇上，上海綠谷製藥有限公司董事長呂松濤說，擬于明年啟動的國際多中心3期臨床研究，將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象，在北美、歐盟、東歐、亞太等地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗。
據介紹，國際3期臨床研究將由美國阿爾茨海默病協會終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫學中心教授傑佛瑞·卡明斯領銜主導，全球最大醫藥臨床試驗業務公司艾昆緯負責臨床試驗管理，計畫2024年完成國際多中心臨床試驗，爭取2025年完成新藥全球註冊申報。未來10年預計投入30億美元，開展包括國際3期臨床試驗在內的全球化深入研究。
對於備受關注的已有臨床研究資料與結果，上海交通大學醫學院附屬精神衛生中心教授肖世富、北京協和醫院神經醫學科教授張振馨作為國內3期臨床試驗主要牽頭研究者，當天予以系統、公開解讀。
2019年11月2日，國家藥品監督管理局有條件批准"九期一"上市，"用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能"。該藥將調節腸道菌群作為減緩阿爾茨海默病進展的新策略。
美國阿爾茨海默病協會期刊《阿爾茨海默病和癡呆症》主編紮文·哈恰圖良表示，腸道菌群和炎症的關聯性是一個關注度越來越高的領域，一旦我們深入瞭解這種作用方式，將能生產出更有效的化合物來作用於靶標。
綠穀製藥當天表示，將以開放、平等、共用、全球運作的規則設立開放性專項研究基金，支持全球優秀科學家共同參與"九期一"及其機理深入研究，以推動腦腸軸與大腦疾病共性機制的深度研究。
據瞭解，"九期一"上市後單盒藥物定價為895元，月費用約3580元(28天計算)。患者可憑醫生處方，在全國各大專業藥房(DTP藥房)購買。
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