魚躍醫療公告,公司於4月1日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的郵件通知,公司全資子公司蘇州魚躍醫療科技有限公司的無創呼吸機產品已獲得FDA簽發的緊急使用授權(簡稱“EUA”)。公司表示,獲得FDA EUA僅代表公司上述產品在疫情期間美國市場的銷售准入,對業績的具體影響還需視實際業務發生情況。
魚躍醫療公告,公司於4月1日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的郵件通知,公司全資子公司蘇州魚躍醫療科技有限公司的無創呼吸機產品已獲得FDA簽發的緊急使用授權(簡稱“EUA”)。公司表示,獲得FDA EUA僅代表公司上述產品在疫情期間美國市場的銷售准入,對業績的具體影響還需視實際業務發生情況。
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