據介紹，這款名為Vyleesi的藥物化學名為bremelanotide，由美國帕拉廷技術公司研發，能幫助啟動大腦內性欲喚醒反應的通路，可用於治療絕經前女性的機能減退性欲障礙。機能減退性欲障礙是女性常見性功能障礙之一，主要表現為性欲減退，同時帶來精神壓力，常影響女性的人際關係和總體生活品質。
公報說，接受Vyleesi藥物治療的女性患者需在預期性行為前至少45分鐘，在腹部或大腿接受皮下注射給藥，也可根據藥效在不同人身上持續的時間及副作用，來決定最佳用藥時機。患者不能在24小時內使用超過一劑或每月使用超過8劑該藥物，如使用8周後仍無性欲改善報告應停止用藥。
Vyleesi的效果在兩項為期24周的隨機、雙盲臨床試驗中得以驗證。1247名患有機能減退性欲障礙的絕經前女性參與試驗。治療組患者每月使用Vyleesi兩到三次，另一組使用安慰劑作為對照。
結果顯示，接受Vyleesi治療患者中約25%性欲得分增加了1.2分或更多，接受安慰劑患者的這一比例約為17%，得分越高表示性欲越強。接受Vyleesi治療患者中約35%抑鬱得分下降1分或更多，接受安慰劑患者的這一比例約為31%，得分越高表示性欲衰退引發抑鬱程度越高。兩組與試患者獲得滿意性行為次數與之前均無差別，表明Vyleesi並不能增強性能力。
Vyleesi常見副作用包括噁心嘔吐、臉紅、注射部位不適和頭痛等。此外，臨床試驗顯示Vyleesi給藥後會暫時提高患者血壓，這種狀況通常在12小時內緩解。但由於這種效應，Vyleesi不適用於病情難以控制的高血壓患者及心血管疾病患者和風險人群。
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