兒童精神分裂症是一種嚴重且罕見的精神疾病,出現於13歲之前。患這一疾病的兒童與成人精神分裂症患者症狀相似,包括認知混亂、幻覺、言語及行為紊亂等。該病在診斷過程中存在一定挑戰,因為許多兒童表現出的思維和認知方面的異常,可能是由於他們通過想像和幻想來緩解和應對精神壓力造成的。此外,還需要將該疾病與孤獨症、焦慮症以及創傷後應激障礙等區別開來。
參與研究的以色列希伯來大學教授約亞夫·科恩對《以色列時報》說,精神分裂症高度遺傳,概率約為80%。由於精神分裂症非單基因疾病,其遺傳學研究較為複雜。
該研究發現,兒童精神分裂症比起較大年齡後才發病的精神分裂症具有更強的遺傳基礎。因此研究人員認為,通過研究兒童精神分裂症患者,可以更容易破解該疾病致病病因的遺傳成分。
根據公報,研究人員在約20%參與該研究的兒童精神分裂症患者身上發現了可以解釋該疾病的基因突變。例如,研究人員在GRIA2基因中發現的一個突變,此前被認為與語言和行為問題有關。研究人員在MICU1基因中發現的另一個純和突變,已知會導致線粒體損傷,引發肌無力、發育問題和學習障礙等。
研究人員認為,這些基因突變的發現可幫助改進兒童精神分裂症的診斷方法,並為新的藥物治療靶點帶來啟發。
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