聲明說，研究在動物模型中進行，所有接種這種mRNA疫苗的動物都完全實現了免受鼠疫耶爾森菌的侵害。這一新技術可快速開發出有效針對細菌的疫苗，以對抗由耐抗生素細菌引發的流行性疾病。相關論文已發表在美國《科學進展》雜誌上。
聲明說，目前的mRNA疫苗--包括部分新冠疫苗，能有效預防病毒感染，但對細菌無效。病毒依賴宿主細胞繁殖，將自己的mRNA分子插入人體細胞，並以人體細胞為工廠，基於自己的遺傳物質生產病毒蛋白，實現自我複製。mRNA疫苗就模擬了這一過程，科學家在實驗室合成出同樣的mRNA分子，將其包裹在脂質納米顆粒中。接種疫苗後，脂質會黏附於人體細胞，細胞開始生產病毒蛋白質，免疫系統提前熟悉了這些蛋白質後，未來接觸到真的病毒就可以發揮保護作用。
細菌的情況則完全不同：它們無需依賴人體細胞製造自身蛋白質。而且，由於人類和細菌的進化完全不同，即使基於相同的基因序列，細菌製造的蛋白質也可能與人類細胞的蛋白質有所差異。"研究人員曾嘗試在人體細胞中合成細菌蛋白質，但接觸這些蛋白質後人體內抗體水準偏低，並且普遍缺乏保護性免疫作用。"聲明援引領銜這項研究的特拉維夫大學博士埃多·科恩的話說。
為解決這一問題，研究人員成功開發出分泌細菌蛋白質的方法，使得免疫系統識別出了疫苗中可引發免疫反應的細菌蛋白質，並提高了細菌蛋白質的穩定性，確保其不會在體內過快分解，從而獲得了完全的免疫反應。
聲明說，由於過去幾十年人類過度使用抗生素，許多細菌已產生對抗生素的耐藥性。耐抗生素細菌已對人類健康構成一定威脅，開發出一種新型疫苗或將為這一全球性問題提供答案。
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