綜述:多方參與 各顯其能--國外新冠病毒疫苗研發＂全速推進＂

新華社北京2月16日電綜述：多方參與 各顯其能--國外新冠病毒疫苗研發"全速推進"

新華社記者

針對仍在持續的新冠肺炎疫情，國外科研機構和製藥公司正以"破紀錄"的速度研發疫苗。參與各方紛紛拿出"看家本領"，或利用新技術、新平臺研發新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和試用。

(小標題)新型疫苗發揮優勢

在新冠病毒疫苗研發中，去氧核糖核酸(DNA)疫苗和信使核糖核酸(mRNA)疫苗這兩種相對較新的疫苗類型因各自優勢而被寄予厚望。

傳統疫苗通常使用滅活病毒的方式研製，包含完整的病毒，而DNA疫苗使用來源於病毒的、被稱為"質粒"的一小段環狀DNA片斷，注射到肌肉中能夠誘導機體產生良好的免疫應答，安全性和可靠性高。

美國伊諾維奧製藥公司1月30日宣佈，將與各方一起加緊開發針對新冠病毒的疫苗INO-4800。這家公司表示，其參與新疫苗研發的優勢在於，擁有基於DNA藥物平臺快速開發新疫苗的能力，以及應對新發流行病威脅的有效經驗。該公司此前研發的INO-4700是全球首批將進入人體試驗的中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒疫苗。

mRNA在人類生物學中扮演著重要角色，它將儲存在DNA中的指令傳遞到細胞中製造蛋白質。相關疫苗的原理在於，利用mRNA安全地將免疫系統預先暴露在病原體的一小部分蛋白質中，使免疫系統做好"戰鬥"準備。其優勢在於製備步驟簡單、開發與生產週期短，對流行病疫情可以較快反應。

美國莫德納治療公司1月23日宣佈，將開發針對新冠病毒的mRNA疫苗。目前該公司已從中國公佈的病毒基因序列中獲得資料，成功將基因注入公司的mRNA平臺中，使其開始指導蛋白質合成，這標誌著第一步已取得成功。下一步將把這些蛋白質注入小鼠體內誘發免疫原性。德國CureVac公司日前也已宣佈，將儘快且安全地將候選mRNA疫苗推進臨床試驗。

在中國國務院聯防聯控機制2月15日召開的新聞發佈會上，科技部中國生物技術發展中心主任張新民表示，為確保儘早研發成功，在科研攻關應急專案中並行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等並行推進。目前，中國各研究團隊的研發進度與國際進展基本保持同步，部分疫苗品種已經進入動物實驗階段。

(小標題)新工具提供助力

多種類型的疫苗研發齊頭並進，國際上一批疫苗篩選、製備相關的新技術也在提供支援。

澳大利亞昆士蘭大學1月24日宣佈，正利用一種專利技術以期快速生產針對新冠病毒的疫苗。該校研究團隊開發的這種"分子鉗"技術，能夠增加病毒蛋白的穩定性。研究人員嘗試利用該技術開發針對MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。該校研究團隊目前已獲得新冠病毒的基因序列，正處於研製疫苗的初期階段。

英國葛蘭素史克公司2月3日宣佈，將與國際組織"流行病防範創新聯盟"合作，推進新冠病毒疫苗的全球研發。該公司的優勢技術之一，就是對於疫苗生產十分重要的"疫苗佐劑"。

據介紹，佐劑能夠提高抗原的免疫原性、應答速度及耐受性，同時可降低抗原的用量。同樣劑量的疫苗抗原，加入理想的佐劑後，可產出更多支同樣效果的疫苗，這有助於針對流行病大規模生產疫苗。

葛蘭素史克公司表示，將通過與疫苗開發者合作，助力後者提升研發速度，並提高規模生產能力。公司目前已向昆士蘭大學提供AS03佐劑系統。AS03曾用作葛蘭素史克公司H1N1、H5N1流感疫苗使用的佐劑，已被證明能誘導更強、更廣泛的免疫應答。

科研機構加緊攻關、相關機構抓緊審批，公眾期盼的新冠病毒疫苗有望儘快面世。同時應該看到，疫苗研發有自身的特定科學規律，不會一蹴而就。做好個人防護、減少在密閉空間內聚集等仍至關重要。