芬蘭阿爾托大學等機構組成的研究團隊說，這種藥物是一種人工合成的有機化合物，能與革蘭氏陰性菌的一些關鍵毒力因數結合，阻止其發揮作用。在人類肺細胞體外培養實驗和用小鼠進行的動物實驗中，這種新藥都成功抑制了細菌毒素，防止其引發炎症和細胞損傷。由於它不會直接殺死細菌，因而不會產生強大的選擇壓力導致細菌快速進化。
毒力因數指毒素等與細菌致病能力相關的物質。用兩種主要的多重耐藥菌--綠膿桿菌和鮑曼不動桿菌進行的試驗表明，新藥能有效抑制毒素分泌，並擾亂細菌之間的通信，阻止細菌聚集形成利於繁殖和傳播的生物膜。它還能使細菌的細胞膜"鬆動"，使抗生素分子更易進入細菌內部，增強療效。
對多種常用抗生素有耐藥性的細菌越來越常見，人類開發新型抗生素的速度遠遠跟不上細菌進化的速度。研究人員說，該成果為對抗革蘭氏陰性菌引發的多種疾病提供了新策略，可望延長現有抗生素的使用壽命，幫助人類在與細菌的"軍備競賽"中領先一步。
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