澳大利亞莫納什大學高級研究員湯姆·卡拉揚尼斯告訴新華社記者,他所在的研究團隊利用超級電腦類比,分析了α-酮醯胺13b對抗新冠病毒的效果。類比結果顯示,這一化合物能與新冠病毒主蛋白酶的活性位元點緊密結合,由此可以抑制主蛋白酶活性,進而阻斷病毒複製,在長時間的模擬中這種結合依然穩定。
主蛋白酶在冠狀病毒的轉錄和複製過程中發揮重要作用,因而成為設計抗病毒藥物的熱門候選靶點。此前中國科研人員在《科學》雜誌上也報告了以新冠病毒主蛋白酶為靶向的兩種化合物具有開發成藥物的潛力。
卡拉揚尼斯介紹說,德國盧貝克大學科研人員在非典疫情後研發了以主蛋白酶為靶向的α-酮醯胺類廣譜抗病毒化合物,並在今年5月公佈了其"改良版"α-酮醯胺13b的相關資料。細胞培養實驗已證明這一化合物能有效抑制新冠病毒,未來有望基於此開發出吸入式給藥的抗新冠病毒藥物。
相關研究成果已發表在國際期刊《計算生物學與化學》雜誌上。卡拉揚尼斯表示,他所在的研究團隊仍將專注於電腦類比分析,繼續鑒別具有潛在抗病毒效果的化合物。
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