新華社華盛頓6月10日電(記者譚晶晶)美國國家過敏症和傳染病研究所所長、白宮冠狀病毒應對工作組重要成員安東尼·福奇10日表示，美國政府將資助開展三種新冠病毒候選疫苗的三期臨床試驗。
福奇在接受美國媒體採訪時表示，美國莫德納公司研發的mRNA-1273疫苗將於7月率先開始三期臨床試驗；英國阿斯特拉-捷利康公司和牛津大學共同研發的疫苗將於8月開始三期臨床試驗；美國強生公司的新冠疫苗將在9月開始三期臨床試驗。
福奇表示，疫苗的臨床試驗計畫與他此前預計的時間表同步，新冠疫苗的大規模應用要等到今年年底或明年年初。
據美國有線電視新聞網報導，這三項臨床試驗每項都將在50多個地點進行，其中大部分在美國，將有3萬人參與這些試驗。
美國加利福尼亞大學聖達戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫利在接受新華社記者採訪時表示，候選疫苗進入一期臨床試驗相對容易，需要滿足能使免疫系統識別病毒等條件。在一期和二期臨床試驗對候選疫苗的安全性、其誘導的免疫反應進行評估後，效果顯著的疫苗將進入規模較大的三期臨床試驗。三期臨床試驗需要的樣本量更大，主要是評估疫苗在降低感染率等方面的有效性。
5月中旬，美國總統特朗普宣佈一項名為"曲速行動"的攻關計畫，加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，並表示期待今年年底前研發出新冠疫苗。
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