歐洲藥管局建議批准兩種新冠藥物

新華社海牙11月11日電(記者王湘江)歐洲藥品管理局11日建議歐盟委員會批准兩種單克隆抗體藥物用於治療新冠病毒感染症狀。

這兩種藥物分別是由美國再生元製藥公司和總部位於瑞士的羅氏製藥公司聯合研發的Ronapreve以及韓國藥企賽爾群公司研發的Regkirona。

據歐洲藥管局人用藥物委員會的建議，Ronapreve可用於治療不需要輔助供氧但病情發展成重症風險較高的成年和年齡12歲及以上、體重40公斤及以上的青少年新冠病患。Ronapreve還可用於預防12歲及以上、體重40公斤及以上人士感染新冠病毒。

此外，該委員會建議授權Regkirona用於治療不需要輔助供氧但病情發展成重症風險較高的成年新冠病患。

歐洲藥管局表示，這兩種藥物是首批獲得該委員會建議授權用於治療新冠感染症狀的單克隆抗體藥物。

該委員會的評估資料顯示，使用這兩種藥物可顯著降低面臨病情惡化風險的新冠病患住院和死亡風險。還有研究表明，如果一個家庭中有人感染了新冠病毒，Ronapreve有助其他家庭成員降低受感染的幾率。