Myc是一組發現較早、研究較多的致癌基因,它們編碼的蛋白質參與細胞生長和凋亡的多個過程,多種癌症中都存在這類基因過度活躍的現象。
美國匹茲堡大學醫療中心的團隊通過實驗確認了Myc基因對衰老的重要作用,相關論文已發表在美國《細胞報告》雜誌上。研究人員說,許多癌症研究專案以抑制Myc基因的活性為目標,但因缺乏該基因會導致加速衰老,這意味著相關療法必須格外謹慎,尤其是針對兒童癌症患者的療法。
由於在小鼠還處於胚胎時就敲除Myc基因會導致胚胎死亡,因此研究這組基因對機體發育的長期影響比較困難。研究人員於是選擇在小鼠一個月齡時使其全身的Myc基因失活,發現小鼠能夠長期生存,但在形態、行為、代謝功能等多方面出現早衰現象。
一個意外發現是,早衰並不等於早死,Myc基因失活的小鼠壽命比正常小鼠要長20%左右,因前者癌症發生率比後者低三倍以上。研究人員猜測Myc基因缺失使小鼠難以形成腫瘤。有極少數Myc基因缺失的小鼠身上也發現了極少數腫瘤,分析顯示它們中大多數出現了Myc基因重新表達。
研究人員還分析了不同年齡的人類和小鼠組織樣本,發現在正常衰老過程中,Myc基因表達水準會逐漸下降,但下降程度不足以阻止腫瘤的產生。
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